• #67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia

  • Apr 19 2024
  • Duración: 34 m
  • Podcast

#67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia  Por  arte de portada

#67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia

  • Resumen

  • Počuli ste už o vrodených poruchách glykozylácie? Ide o zriedkavé choroby, ktoré sa vyskytujú u jedného zo stotisíc narodených jedincov a až v 20 percentách bývajú smrteľné. O tom, ako tieto ochorenia súvisia so sacharidmi, aké pokroky sa darí robiť slovenským vedcom v diagnóze týchto ochorení, hovoril v 67. epizóde Vedeckého podcastu SAV Filip Květoň z Chemického ústavu SAV, v. v. i.

    Doktor Květoň svoj vedecký výskum sústreďuje najmä na sacharidy, ktoré sa nachádzajú v ľudskom organizme a plnia rôzne úlohy. Rozprávali sme sa aj o „zdravých“ cukroch a popularizácii vedy, v ktorej je náš hosť naozaj skúsený a tiež oceňovaný.

    A ak nás chcete aj vidieť, nájsť nás môžete na YouTube kanáli Slovenskej akadémie vied.

    Prajeme príjemné počúvanie/sledovanie :)

    Más Menos
activate_primeday_promo_in_buybox_DT

Lo que los oyentes dicen sobre #67 Filip Květoň • Pomáhame diagnostikovať raritné ochorenia

Calificaciones medias de los clientes

Reseñas - Selecciona las pestañas a continuación para cambiar el origen de las reseñas.