• Capítol 4. L'odissea del diagnòstic

  • Dec 28 2022
  • Duración: 19 m
  • Podcast

Capítol 4. L'odissea del diagnòstic  Por  arte de portada

Capítol 4. L'odissea del diagnòstic

  • Resumen

  • Les malalties minoritàries afecten menys d'una persona de cada 2.000. Són malalties congènites -des del naixement-, causades per només una o dues mutacions, cròniques i sovint molt discapacitants. La Victòria té un fill, el Roger, amb la síndrome de Koolen de Vries, una malaltia que li van diagnosticar fa poc, amb 19 anys, gràcies a una plataforma desenvolupada pel Centre Nacional d'Anàlisi Genòmica (CNAG-CRG). En aquest capítol coneixerem l'odissea per aconseguir un diagnòstic amb l'investigador Sergi Beltran, cap de la unitat de bioinformàtica del CNAG-CRG, i la doctora Gemma Aznar, neuropediatra especialista en epilèpsia de l'Hospital del Mar. "Condició humana" és una sèrie de podcast escrita i presentada per Núria Jar amb el suport de la Fundació Catalana per a la Recerca i la Innovació.
    Más Menos
activate_primeday_promo_in_buybox_DT

Lo que los oyentes dicen sobre Capítol 4. L'odissea del diagnòstic

Calificaciones medias de los clientes

Reseñas - Selecciona las pestañas a continuación para cambiar el origen de las reseñas.