• En Bones Mans - Carles Aguilar | 26 Mayo 2024

  • Jun 3 2024
  • Duración: 1 h y 51 m
  • Podcast

En Bones Mans - Carles Aguilar | 26 Mayo 2024 Por arte de portada

En Bones Mans - Carles Aguilar | 26 Mayo 2024

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  • Resumen

  • El Departamento de Salud tenía previsto dar a conocer el nuevo Pacto Nacional de Salud, pero el adelanto de las elecciones ha interrumpido la continuidad de la elaboración del Pacto Nacional de Salud del que hasta ahora se había publicado sólo un Documento de Bases. Sin embargo debemos decir que hace justo 10 años en 2014, también hubo una iniciativa de la Conselleria de Salud para realizar un Pacto Nacional de Salud que tampoco llegó a buen término. ¿Podríamos pensado si los Pactos de Salud están malditos? Con el sr. Lluís Bohigues, Doctor en Ciencias Económicas por la Universidad de Barcelona y Master en Salud Pública, intentaremos explicar que representa para la salud de los catalanes la implementación de un Pacto Nacional de Salud... La depresión es la manifestación psiquiátrica más frecuente en la enfermedad de Parkinson (EP). Hasta un 40% de las personas que padecen enfermedad de Parkinson sufren depresión y el trastorno depresivo grave en esta patología neurológica tiene una prevalencia del 17% 1 . Los trastornos afectivos, en particular la depresión, pueden preceder en varios años a la aparición de los síntomas motores a las personas con MP. Aunque son numerosas las teorías que pueden justificar la relación entre la depresión y la aparición de enfermedades neurológicas, la comunidad científica parece estar de acuerdo en que tendría sentido pensar que la simultaneidad de depresión junto con otro factor de riesgo adicional aumenta la probabilidad de desarrollo de una enfermedad neurológica. Esto parece especialmente habitual en enfermedades neurodegenerativas, en las que ya se considera la depresión como una manifestación preclínica (antes del diagnóstico) de la entidad neurodegenerativa. Carles Aguilar entrevista al Dr.Diego Santos García, Neurólogo, Coordinador de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Complejo Hospitalario Universitario de La Coruña y Presidente de la Fundación Degén. Asociaciones de pacientes y profesionales reclaman que el Real Decreto de la Especialidad Multidisciplinar de Genética Clínica sea el 2024. El pasado 25 de abril, Día Internacional del ADN, la Plataforma para la Creación de la Especialidad Multidisciplinar de Genética Clínica convocó concentraciones en varias ciudades con el fin de exigir una fecha inmediata a la regulación, mediante Real Decreto, de la especialidad de genética en España, único país de la Comunidad Europea donde no está reconocida. Las Asociaciones de Pacientes de EERR, ultrararas, oncológicas y otras patologías, un 80% de las cuales son genéticas, piden al Ministerio de Sanidad que sean visitados por Especialistas en Genética Clínica por la falta de un diagnóstico temprano y preciso, la carencia un tratamiento, el empeoramiento de la calidad de vida y la ausencia del asesoramiento genético para el paciente y la familia y la desigualdad de atención especializada entre pacientes. Hablamos con la Dra. Cristina González, Responsable del Departamento de Genética del Hospital Universitario Infanta Sofía de San Sebastián de los Reyes Madrid) Más de cinco millones de personas padecen en España migraña, una enfermedad neurológica que está ya considerada como la séptima patología más prevalente del mundo y sobre la que, sin embargo, existe un importante desconocimiento social que perjudica la vida diaria de los pacientes. De hecho, el 64,5% de los afectados por migraña considera que trabajar favorece su inclusión, pero el 62% asegura sentirse estigmatizado (incomprendido) por su entorno de trabajo, por lo que la mayoría pide un mayor apoyo a las empresas y trabajadores. Con motivo de la reciente conmemoración del Día Mundial de la Cefalea, la Asociación Española de Migraña y Cefalea (AEMICE) ha publicado la guía 'La migraña en el trabajo. Claves para promover un entorno laboral más inclusivo para personas con migraña”, en el que han participado un comité editorial de expertos de distintas disciplinas (neurólogos, enfermeras, médicos de familia, especialistas en recursos humanos y pacientes). Con esta nueva publicación AEMICE quiere facilitar la inclusión laboral de las personas con migraña, para ello propone una serie de consejos sobre cómo promover empresas saludables y más inclusivas, cómo ayudar a los compañeros que sufren migraña y cómo mejorar el control de la enfermedad en entorno laboral. Carles Aguilar entrevista a Isabel Colomina, Presidenta de la Asociación Española de Migraña y Cefalea, AEMICE.
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