Orgasme ne rime pas toujours avec plaisir. Les patientes atteintes du syndrome de l’excitation génitale permanente le savent mieux que quiconque. Le Dr Antoine Faix, andrologue, urologue et sexologue, nous éclaire sur le sujet dans le 10e épisode de « Rare et je vis avec ».

Cécile Boiteux-Gueye est atteinte de cutis laxa,  une affection des fibres élastiques du corps extrêmement rare qui la vieillit prématurément. Elle en parle sans tabou dans le 9e épisode de « Rare et je vis avec », la série de podcasts by Handicap.fr, en ligne le 19 décembre 2022. 

Justine Decroix a vécu 28 ans sans connaître l’origine des masses qui recouvre son corps. Aujourd’hui, elle sait qu’elle est atteinte du syndrome de Cloves. Une maladie génétique qui provoque des excroissances du tissu graisseux, des malformations vasculaires et des déformations d’organes et qu’elle présente dans le 8e épisode du podcast « Rare et je vis avec ».

A 39 ans, Nicolas est comme statufié dans un deuxième squelette. Il est atteint de « fibrodysplasie ossifiante progressive » (FOP) aussi connue sous le nom de « maladie de l’homme de pierre ». Nous l'avons invité à témoigner dans le septième épisode de la série de podcasts sur les maladies rares, "Rare et je vis avec", by Handicap.fr.

Tamara a vu sa vie chavirer après un apéro sur une péniche. Depuis, elle vit avec le syndrome du mal de débarquement. Un trouble neurologique rare qu’elle décrit dans le 6e épisode de « Rare et je vis avec » by Handicap.fr en ligne le 28 novembre 2022.

Eden et Abel sont condamnés à ne pas devenir adultes. La faute à la maladie de San Filippo, appelée «Alzheimer infantile». Pour en parler, leur mère Farha était l’invitée du 5e épisode de « Rare et je vis avec » by Handicap.fr, le 21 novembre 2022.

Camille Szostek a grandi avec des douleurs en continu. La faute à une dysplasie craniométaphysaire qui provoque une hypercroissance des os. Elle nous l’explique dans le 4e épisode de "Rare et je vis avec" by Handicap.fr, en ligne le 14 novembre 2022.

Caroline Roatta, 30 ans, était en pleine ascension personnelle, lorsque la maladie de Wilson, cousine de Parkinson, s’est déclarée. Une histoire à écouter dans le 3e épisode de « Rare et je vis avec », by Handicap.fr, en ligne le 7 novembre 2022.