Episodios

  • Der lange Weg zum Recht auf Hilfe

    Der lange Weg zum Recht auf Hilfe
    Aug 29 2023
    Für viele Personen ist es undenkbar, dass ihnen im Falle einer Krankheit Sozialleistungen untersagt werden, für die sie zumeist ihr bisheriges Berufsleben gezahlt haben. Doch wie häufig kommt es tatsächlich zu dieser Situation und unter welchen Umständen? Darüber und welche Möglichkeiten für Betroffene es gibt werden wir in der 8. Folge von Voices on ME/CFS reden.
    Más Menos
    30 m
  • Long-COVID und die post-virale Fatigue

    Long-COVID und die post-virale Fatigue
    Sep 9 2022
    Wer war Florence Nightingale und wofür wurde sie eigentlich berühmt? Das ist die Laienfrage der heutigen Episode und wenn Sie sich jetzt fragen, was das mit Long-COVID oder ME/CFS zu tun hat, dann lassen Sie sich von der 7. Folge unseres Podcasts überraschen!
    Más Menos
    37 m
  • Von Hypothesen und Studienergebnissen

    Von Hypothesen und Studienergebnissen
    Aug 8 2022
    Wenn uns die letzten zwei Pandemiejahre eines gelehrt haben, dann dass, anders als in vielen Filmen dargestellt, Wissenschaft nicht immer so eindeutig und schnell funktioniert, wie es gerade nötig wäre. Doch wie funktioniert Forschung eigentlich? Dieser Frage gehen wir in unserer 6. Folge nach und zerlegen ein Forschungsprojekt in seine einzelnen Bausteine.
    Más Menos
    25 m
  • Wozu der ganze Aufwand?

    Wozu der ganze Aufwand?
    May 30 2022
    Nach über einem Jahr nähert sich ein Forschungsprojekt langsam seinem Ende. Alle Beteiligten haben geschwitzt, gefiebert und auf das Abschluss-Symposium hingearbeitet. Ein besonderer Fokus lag dabei auf der wissenschaftlichen Kommunikation nach außen. Doch wozu der ganze Aufwand? Hat sich die Arbeit für unser Team gelohnt? Diesen Fragen gehen wir in unserer 5. Folge von Voices on ME/CFS nach!
    Más Menos
    23 m
  • Im dunklen Zimmer

    Im dunklen Zimmer
    Mar 7 2022
    "Ein Zustand wie lebendig begraben." Während in unserer letzten Folge leicht bis moderat betroffene ME/CFS PatientInnen erzählt haben, wie sich ihr Alltag gestaltet, wollten wir wissen, wie schwer oder sehr schwer betroffene ME/CFS PatientInnen mit ihrer Krankheit umgehen. Ist es überhaupt noch möglich den Alltag alleine zu bewältigen? In Folge 4 sprechen wir darüber mit Angehörigen und mit einer schwer Betroffenen ME/CFS Patientin.
    Más Menos
    27 m
  • Aus dem Leben gefallen

    Aus dem Leben gefallen
    Jan 10 2022
    In den letzten Folgen haben wir bereits einige ForscherInnen und MedizinerInnen zu dem Thema ME/CFS und die zugehörige Forschung befragt. Doch wie fühlt sich die Krankheit für Betroffene an? In Folge 3 sprechen zwei Betroffene darüber, wie sich ihr Alltag mit ME/CFS gestaltet.
    Más Menos
    26 m
  • Dem Gespenst auf der Spur

    Dem Gespenst auf der Spur
    Nov 15 2021
    Die Krankheit ME/CFS ist von chronischer Natur und bringt eine Vielzahl an Symptomen mit sich. Das erschwert nicht nur die Forschung, sondern auch die medizinische Versorgung der PatientInnen. Über neueste Erkenntnisse der Forschung wird in Folge 2 "Dem Gespenst auf der Spur" mit wissenschaftlichen ExpertInnen, wie mit Betroffenen diskutiert. Zusätzlich wird mit ExpertInnen auf dem Gebiet der Forschungsfinanzierung die Frage adressiert, woher denn das Geld für die Forschung kommt.
    Más Menos
    27 m
  • Auf der Suche

    Auf der Suche
    Aug 24 2021
    Johanna (Molekular Biologin) ist PhD Studentin an der Medizinischen Universität Wien, die sich im Zuge Ihrer Dissertation mit der Darmbarriere, post-viraler Fatigue und insbesonders mit der Krankheit ME/CFS auseinandersetzt. Doch was ist ME/CFS eigentlich und was bedeutet es mit dieser Krankheit zu leben? Über diese Frage diskutiert sie mit Astrid Hainzl von der österreichischen Gesellschaft für ME/CFS, sowie mit WissenschaftlerInnen und MedizinnerInnen eines Teilprojekts ihrer Dissertation.
    Más Menos
    36 m