Il sogno dei neuroscienziati è quello di riuscire ad attivare o disattivare gruppi di neuroni in zone molto ristrette del cervello, per poter capire che funzione svolgono, ed eventualmente correggerle, se qualcosa va storto, come nelle malattie.
Anna Moroni è con noi per parlare del progetto NeuroSonoGene, uno dei 37 progetti premiati con il finanziamento più prestigioso fra quelli finanziati dal consiglio della ricerca europea, l' Erc Synergy Grant.

Più il profilo genetico del paziente è preciso più la terapia del carcinoma al polmone può essere personalizzata e quindi efficace, perché la ricerca dimostra che le mutazioni genetiche hanno un ruolo fondamentale nell’evoluzione della malattia, e quindi nelle sue possibilità di cura.

Ne parliamo con Carlo Genova, coordinatore del gruppo multidisciplinare per la gestione delle neoplasie pleuro-polmonari dell’IRCCS Ospedale Policlinico San Martino di Genova.

Riattivare le cellule staminali neurali adulte nel cervello per aumentare la formazione di nuovi neuroni e combattere così malattie come depressione e Alzheimer.

Le cellule staminali neurali adulte originano e sono simili a quelle embrionali, cioè le stesse cellule che durante lo sviluppo embrionale generano quasi tutte le cellule del nostro cervello.

Ne parliamo con Francesco Petrelli, neurobiologo e ricercatore all'Università di Losanna, in Svizzera.

Un piccolo dispositivo in grado di tradurre i pochi movimenti consentiti ai pazienti in terapia intensiva, in una comunicazione attiva con le persone che si prendono cura di loro.

Uno strumento tecnologico, che permette ai pazienti in terapia intensiva di continuare a comunicare sia con il personale medico e infermieristico sia con i loro famigliari, magari costretti a stare lontano.

Ne parliamo con Aldo Padova, CEO di Dico Technologies.

Usare liquido di cellule coltivato in vitro per creare, con una stampante 3D, vere e proprie parti di organi umani, del tutto simili e compatibili con il corpo del paziente che le ospiterà.

Ne parliamo con Aurora De Acutis, laureata in Ingegneria Biomedica con un postdoc in Ingegneria dell'informazione e assegnista di Ricerca presso il Centro di Ricerca dell’Università di Pisa e presidente della società Bio3DPrinting, spin-off dell’Università di Pisa...

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La Sclerosi Laterale Amiotrofica - SLA - è stata rallentata e addirittura fermata nei pazienti con mutazione del gene SOD1, grazie a Tofersen. Accade davvero a Torino, nell'ambito di uno studio internazionale.

Ne parliamo con Adriano Chio, direttore del Centro regionale esperto per la SLA dell'Ospedale Molinette della Città della Salute di Torino.

Fa parte del Dipartimento di Neuroscienze Rita Levi Montalcini, sempre dell'Università di Torino, e ha coordinato la parte italiana dello studio...

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Tornare a sentire grazie alla luce per mezzo di una molecola che, attraverso impulsi luminosi, farà da interruttore per l'udito di chi non ci sente più.

Ne parliamo con Carlo Matera, chimico farmaceutico e ricercatore al Dipartimento di Scienze Farmaceutiche dell’Università di Milano.

Lo studio è del team internazionale guidato dal prof. Gorostiza dell'Istituto di Bioingegneria della Catalogna (IBEC) responsabile di uno studio, in collaborazione con il gruppo di ricerca del prof. Moser dell’Università di Göttingen...

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Contrastare la retinite pigmentosa e tornare a vedere. Al momento a livello sperimentale, ma già con la prospettiva di trial clinici nel giro di pochi anni. Ne parliamo con Simona Francia, ricercatrice post-dottorato all'Istituto Italiano di Tecnologia di Genova, nel gruppo diretto dal professor Fabio Benvenuti, dove si occupa dello sviluppo della nuova tecnologia di una retina artificiale liquida iniettabile in modelli preclinici a stadi avanzati di retinite pigmentosa.

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