¡Hola a todos y bienvenidos a nuestro podcast! En este episodio especial, nos unimos a la comunidad global para conmemorar el Día Internacional del Síndrome de Rubinstein-Taybi. Este día, celebrado el 3 de julio, es una oportunidad para aumentar la conciencia sobre esta condición genética rara y brindar apoyo a las familias y personas que viven con ella y contamos con la presencia del Dr. José Antonio Coba Lacle para hablar del tema.

El síndrome de Rubinstein-Taybi (SRT) es una enfermedad genética rara caracterizada por síntomas físicos y retrasos en el desarrollo. Descrito por primera vez en 1963 por los doctores Jack Rubinstein y Hooshang Taybi, este síndrome generalmente es causado por mutaciones en los genes CREBBP (cromosoma 16) y EP300 (cromosoma 22), que afectan la producción de proteínas cruciales para el desarrollo y funcionamiento celular. La mayoría de los casos son esporádicos, aunque en raras ocasiones puede haber una herencia autosómica dominante. Las personas con SRT presentan características distintivas como: Dedos pulgares y de los pies anchos y en ángulo; rasgos faciales distintivos: paladar arqueado, cejas arqueadas, nariz prominente y columela baja; talla baja; problemas dentales: dientes pequeños y mal alineados; y retrasos en el desarrollo. El SRT se asocia con retrasos en el desarrollo físico y mental, incluyendo: retraso motor: los niños tardan más en caminar y tienen coordinación motora pobre; retraso en el lenguaje: desarrollo del habla significativamente más lento; y discapacidad intelectual: varía de leve a moderada, aunque algunos pueden tener inteligencia casi normal. El diagnóstico del SRT se basa en la identificación de características clínicas distintivas y se confirma mediante pruebas genéticas que detecten mutaciones en los genes CREBBP o EP300. El diagnóstico temprano es crucial para un manejo adecuado y para brindar apoyo a las familias.No existe una cura para el SRT, pero el tratamiento se enfoca en manejar los síntomas y mejorar la calidad de vida, incluyendo: intervenciones médicas: tratamiento de problemas cardíacos, respiratorios y gastrointestinales; terapias del desarrollo: terapia ocupacional, fisioterapia y logopedia; apoyo educativo: programas especiales adaptados a las necesidades del niño; y apoyo psicológico: para las familias y los individuos afectados. El pronóstico varía según la severidad de los síntomas y la presencia de complicaciones médicas. Con atención médica y apoyo adecuado, muchas personas con SRT pueden llevar una vida relativamente saludable y feliz.

Encuentra más información en los siguientes enlaces:

RTSSG UK: https://www.rtsuk.org.uk/

Asociación Española de SRT: https://rubinsteintaybi.es/

NORD: https://rarediseases.org/rare-diseases/rubinstein-taybi-syndrome/

ORPHANET: https://www.orph

RTSSG Facebook: https://www.facebook.com/rtssupportgroup/

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