En este episodio conversé con Martha Claudia Moreno (@MarthaClaudia en Instagram y X) actriz de reconocidas series, películas y programas de televisión; activista por derechos y cuidados de la salud y que, además, da voz a la condición de Lipedema, los conceptos culturales y hegemónicos de belleza y un llamado a la acción a construir Comuniad.

En esta sensible plática, Martha nos compartió su camino viviendo con la condiciión de Lipedema, las barreras y obstáculos culturales, sociales y clínicos de esta condición. Nos compartió también como fue vivir actos de v1iol3ncia y mach1sm0 con algunos profesionales de la salud

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En este episodio platiqué con Oscar Flores (@Oscar Flores en LinkedIn, @OscarJFlores en X), columnista en salud “El Economista” y experto en Salud.

Generosamente, Oscar me compartió un recuento de donde viene y a donde va el Sistema de Salud en México; hablamos también sobre DISCIPLINA, Evaluación objetiva y disciplina para acortar las curvas de aprendizaje en Salud (liderada por el Dr. DAvid Kershenobich) durante la transición gubernamental de este nuevo gobierno; consultorios adyacentes a farmacia y reformas estructurales en Salud en México. Finalmente, hablamos sobre la paradoja del gasto en salud y sobre cuidar de la salud mental de los profesionales de la salud.

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En este episodio platiqué con Tania y Alex - pareja no hegemónica que vive en el universo de discapacidad.

Hablamos sobre Inaccesibilidad, las barreras del entorno, capacitismo, respeto a los derechos, la interpretación de los protocolos para Personas con Discapacidad; Un juego iniciativa de We Are Unlimited (Ig: @weareunltd) que ayuda a capactiación y conscientización sobre la #Discapacidad; y la usurpación de la discapacidad en las elecciones 2024 en México.

Puedes encontrar el arte de Tania en Instagram como @Tetriis y en www.behance.net/tansanchez; la liga a el cortometraje “Inaccesible Amor” es https://youtu.be/RUWY154DlVw?si=u4gmclpCNOZZNCIv y puedes seguir el contenido de Alex y Tania en IG, TikTok, X y Facebook como @IWheelLoveu

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En este episodio platico con Sheyla Giles, fundadora de la asociación civil @Somos Luz Iluminando Vidas AC, que acompaña integralmaente a pacientes en sus procesos de salud.

A Través de su experiencia en el trabajo Social, Sheyla nos comparte a cerca de la justicia social, el trabajo en el campo, la labor de las Organizaciones de la Sociedad Civil para llenar espacios no cubiertos y el Sistema de Salud.

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En este episodio platico con Aurora Solano ('@auroraphobia / '@pink_boob_), mujer treintona y chingona, emprendedora, activista y paciente de Cáncer de mama #HER2+

En esta dura, realista y reveladora conversación, platicamos sobre recibir diagnóstico de #càncer; los temas no superficiales del cáncer de mama como v10lenc1a estética, fertilidad, dispositivos para evitar caída del pelo, #meditación; el f3m1n1cidi0 institucional cuando el cáncer no es atendido; la ##LeyGeneralDelCancerMx y el uso de #RedesSociales como red de apoyo, información y contensión.

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En este episodio platiqué con Fernando Cruz, líder dentro de la industria farmacéutica y ecosistema de salud en México y América.

Desde su rol profesional, Fer ha trabajado para diferentes causas y en esta charla nos comparte cómo fue vivir, en primer persona y del otro lado de la mesa, dos historias muy cercanas de cancer.

Platicamos a cerca de las areas de oportunidad en los sistemas de salud, retar el estatus quo, la importancia de humanismo y empatía, materializar la salud y la importancia de escuchar la voz de los pacientes en la construcción de sistemas de salud.

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En este capítulo platiqué con Luis Adrián Quiroz @laqc69, que se define como irreverente, poco ortodoxo y cuestionador. Luis es paciente de #VIH y Coordinador General de Derechohabientes Viviendo con VIH del IMSS, DVVIMSS.

Su objetivo inicial fue abordar el desabasto de medicamentos antirretrovirales y mejorar las condiciones de salud de los pacientes con VIH en el nosocomio. En este episodio, Luis Adrián nos cuenta sobre #DerechosHumanos; cuestionarse desde temprana edad; los retos a los que se enfrentó como paciente; el empoderamiento a través del conocimiento y cómo utilizó las leyes para mejorar las condiciones de tratamiento para #VIH a nivel nacional e internacional.

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En este episodio platiqué con Carolina Leiva Vidal, ciclista, runner , ex ultra maratonista que vive con Esclerosis Multiple.

En estas conmovedora, práctica y franca conversación, Caro nos compartió cómo es vivir con Esclerosis Múltiple, les retos en el diagnóstico por ser la enfermedad de las 1,000 máscaras; pedalear más de 500 km para apoyar a otras causas; salud mental y cómo el ciclismo y su comunidad la mantiene con vida.

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