Wie funktioniert die „clevere Insulinpumpe“ und die Control-IQ™ Technologie? Tina und Eva haben sich für diese Folge Unterstützung aus der Community geholt: Laura ist zu Gast, nutzt die T:slim seit circa einem Jahr selbst und erklärt, was die T:slim X2 alles kann, wie die Control-IQ™ Technologie funktioniert und was für Vorteile das System bietet.

Wir wollen die Insulinpumpe von Vitalaire ausführlich vorstellen, daher hat Laura all unsere Fragen beantwortet – von technischen Aspekten, Handhabbarkeit des Displays, Befüllen des Reservoirs bis hin zu genauen Einstellmöglichkeiten von Alarmen einstellbar und der Auswahl an Kathetern und Schläuchen.

Am Ende haben wir uns außerdem noch andere Erfahrungen aus der Community angehört, sodass ihr einen guten Eindruck der T:slim bekommt.

Time stamps:
00.00 Einleitung
00.52 Vorstellung Laura
01.30 T:slim Fakten
02.42 Lauras Beweggründe
03.30 Eingewöhnungszeit
04.30 Control IQ Technologie
06.36 Basal IQ Technologie
07.24 Profile anlegen
09.52 Aktivität Schlaf und Bewegung
12.30 Bolusvorschlag, Bolusarten
15.08 Abgabegeschwindigkeit Bolus
16.27 Wirkdauer Insulin, Zielwert, zugelassene Insuline
17.25 manueller Modus
18.21 Design und Handhabbarkeit
21.40 Bolus abgeben, Quickbolus
23.45 Dexcom App, Ansteuern der Pumpe
25.50 Akku
27.20 Katheter
29.10 Reservoir
32.43 Schlauch
33.45 Verbindungsstück
34.40 Datenauswertung
35.35 Alarme
36.10 Verbindungsausfälle
37.10 Zufriedenheit
39.05 Vorteile & Nachteile
42.50 Einsendung von Judith
46.02 Einsendung von Rike

Übrigens: Wir haben die Folge Anfang Januar aufgenommen. Zu diesem Zeitpunkt funktionierte das System nur im Zusammenspiel mit dem Dexcom G6. Mittlerweile arbeitet es auch mit dem Dexcom G7.

Kleine Anmerkung noch: Wir hatten bei der Aufnahme ein paar technische Probleme, weswegen es ab und zu Störgeräusche in Lauras und Evas Spur gibt. Wir wollten euch die Folge trotzdem nicht vorenthalten, da sie inhaltlich aus unserer Sicht sehr wertvoll ist. Wir hoffen, ihr verzeiht uns die nicht so perfekte Qualität.

Weder Laura noch wir wurden für die Inhalte in dieser Folge bezahlt und arbeiten bei dieser Folge auch nicht mit der Herstellerfirma zusammen. Die Folge spiegelt Lauras Erfahrungen mit dem System wider und sind rein subjektiv. Die technischen Daten haben wir aus offiziellen Quellen von Vitalaire entnommen.

In dieser Folge ist Lea Raak (@insulea) unser Gast. Sie nutzt schon seit über 10 Jahren die schlauchlosen Pumpen von der Firma Insulet. Nun gibt es seit Kurzem das neueste Modell: den Omnipod® 5, der mit dem Dexcom G6 und der SmartAdjust™ Technologie ein Hybrid-Closed-Loop-System bildet.

Lea berichtet uns, wie sie das System findet, was sie als Vor- und Nachteile sieht und wie ihre bisherigen Erfahrungen damit sind.

Wir stellen das schlauchlose AID-System des Omnipod® 5 ausführlich vor, gehen auf Unterschiede zu Schlauchpumpen ein und Lea beantwortet alle Fragen rund um den Algorithmus, einstellbare Parameter und wie ein Pod-Wechsel abläuft. Außerdem gehen wir auch auf Auswertungstools, das Steuergerät und vieles mehr ein.

Leas Blogbeitrag, nachdem sie den Omnipod® 5 testen durfte: https://www.insulea.de/2023/11/ich-durfte-den-omnipod-5-testen-das-ist.html
Link zur Zusendung eines Demo-Pods zum Testen: https://www.omnipod.com/de-de/jetzt-ausprobieren

Wichtig: Wir und Lea wurden nicht für die Inhalte in dieser Folge bezahlt und arbeiten bei dieser Folge nicht mit der Herstellerfirma zusammen. Die Folge spiegelt Leas Erfahrungen mit dem System wider und sind rein subjektiv. Die technischen Daten haben wir den offiziellen Seiten zum Omnipod® 5 entnommen.

Was ist ein Nachteilsausgleich und wann kann man einen solchen beantragen? In dieser Folge erklären Tina und Eva alles Wichtige dazu und worauf man achten muss. Sie beschreiben, was ein Nachteilsausgleich inhaltlich und formell enthalten muss und liefern viele Beispiele.

Sie nehmen v.a. Bezug auf Diabetes Typ 1, aber die Folge kann auch Menschen mit allen anderen Erkrankungen und Beeinträchtigungen helfen.

Viele der genannten Informationen haben wir auf folgender Quelle: https://www.uni-leipzig.de/chancengleichheit/nachteilsausgleich/studium-und-behinderung

Time-Stamps:

00:34 - Definition Nachteilsausgleich
04:00 - Wann hat man einen Anspruch darauf?
06:40 - In welchen Situationen kann ein Nachteilsausgleich sinnvoll sein? / Unsere Erfahrungen
13:50 - Wo reicht man den Antrag ein?
15:38 - Fristen & Form
17:57 - Inhalt
24:00 - Nachweise
27:17 - Sonstiges
28:28 - Widerspruch & Rügepflicht
31:09 - Tipps

Ihr habt Anmerkungen oder Feedback? Dann meldet euch gerne per E-Mail (typeonederful.podcast@gmail.com) oder per Instagram (typeonederful_podcast).

Seit Langem mal wieder eine Folge mit den neuesten Diabetes-Erlebnissen und Pannen, die wir in letzter Zeit hatten. Von Sensorabweichungen, Transmitterausfällen, Pumpenreklamationen und der zentralen Frage, wie gut unser eigenes Körpergefühl eigentlich noch ist und wie oft man ein CGM kalibrieren sollte.

Viel Spaß beim Anhören!

Bei Fragen oder Feedback schreibt uns gerne unter typeonederful.podcast@gmail.com oder per Instagram: typeonederful_podcast

Eva war vor kurzem zum ersten Mal auf einem Diabetes Kongress – der Herbsttagung der Deutschen Diabetes Gesellschaft e.V. (DDG).

In dieser Folge spricht sie mit Tina darüber, wie so ein Kongress abläuft und was man vor Ort alles erleben kann. Eva erzählt, welche interessanten Fakten sie bei den zahlreichen Vorträgen erfahren und welche bekannten Persönlichkeiten sie getroffen hat.

Disclaimer: Wir werden nicht dafür bezahlt, über den Diabetes Kongress der DDG oder andere in der Folge genannte Marken zu berichten. Eva war als Privatperson vor Ort und schildert in der Folge ihre Eindrücke.

Wie ist es, Diabetes Typ 1 als erwachsene Person zu bekommen und mitten im Abi, im Studium oder im Berufsleben daran zu erkranken? 

Mithilfe der Community und zahlreicher Einsendungen von Personen, die genau das erlebt haben, sprechen wir in dieser Folge über Unterschiede in der Betreuung, Versorgung und emotionalen Verarbeitung im Erwachsenen- und im Kindesalter. 

Ihr erfahrt, was viele beschäftigt, die frisch ihren Diabetes bekommen haben und welche Sorgen und Ängste sie anfangs plagten. 

Wir hoffen, mit dieser Folge einigen unter euch Mut machen zu können und ein Bewusstsein dafür zu schaffen, dass man Diabetes Typ 1 nicht nur als Kind bekommen kann.

• 06:55 Wie alt warst du bei deiner Erstmanifestation und wie war es für dich, plötzlich Diabetes Typ 1 zu haben?

• 24:07 Welche Gefühle und Gedanken haben dich bei deiner Erstmanifestation beschäftigt?

• 48:24 Wie wurdest zu im Zuge deiner Erstmanifestation geschult?

• 01:05:37 Siehst du es eher als Vorteil oder Nachteil, deinen Diabetes erst im Erwachsenenalter bekommen zu haben?

• 01:14:39 Was möchtest gerne noch mit der Community teilen?

Bei Fragen oder um eure Erfahrungen zu teilen, schreibt uns gerne unter typeonederful.podcast@gmail.com oder per Instagram unter typeonederful_podcast

In dieser Folge widmen wir uns den typischsten Folgeerkrankungen eines Diabetes mellitus Typ 1. Es geht um Gefäß- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie KHK, Bluthochdruck und pAVK, als auch um die diabetische Retinopathie, also die Ablösung der Netzhaut. Wir erklären, wie und warum Nerven geschädigt werden und sich eine Neuropathie entwickeln kann. Daneben geht es auch um das diabetische Fußsyndrom, die diab. Nephropathie und ein paar seltenere Erkrankungen. 

Hier findet ihr die genauen Zeiten, wann wir welches Thema besprechen:

… 1.08 Gefäße und Arteriosklerose 

… 8.00 Koronare Herzkrankheit, Herzinfarkt 

… 9.30 Periphere arterielle Verschlusskrankheit 

… 12.58 Schlaganfall 

… 13.57 Herzinsuffizienz

… 15.12 Bluthochdruck

… 17.26 Nerven, diabetische Neuropathie

… 26.50 Diabetisches Fußsyndrom 

… 31.15 Augen, diabetische Retinopathie, Makulopathie

… 38.30 Diabetische Nephropathie 

… 46.10 Limited Joint Mobility

… 48.15 Necrobiosis lipoidica

Hier eine gute Quelle zum Nachlesen: https://www.diabinfo.de/leben/folgeerkrankungen.html

Habt ihr eine Folgeerkrankung und wollt uns davon berichten? Schreibt uns unter typeonederful.podcast@gmail.com oder auf Instagram.

In dieser Folge geht es um Hürden und Problematiken, die v.a. Kleinkinder mit Diabetes Typ 1 und ihre Familien betreffen. Wir haben unsere Community gefragt und von verschiedenen Elternteilen erfahren, wie das Leben mit einem kleinen Kind mit Typ-1-Diabetes ist.
Ist die Technik überhaupt auf so junge Menschen ausgelegt? Was lösen Kinderkrankheiten und Wachstumshormone aus? Wie schafft man es, dieses ganze Management für sein Kind zu übernehmen und worauf ist zu achten?

Eine Folge für alle, die einen Blick hinter die Kulissen werfen und verstehen wollen, wie das Leben sich verändert, wenn das eigene Kind plötzlich Diabetes bekommt.
Was es für Kindergeburtstage, Nachmittage bei den Großeltern, den Nachtschlaf und die eigene elterliche Beziehung bedeutet.

Habt ihr dazu Fragen oder eigene Erfahrungen?
Schreibt uns unter typeonederful.podcast@gmail.com oder auf Instagram @typeonederful_podcast